2.2. Desarrollo glial en el sistema nervioso central

    La teoria más aceptada es la que propone un linaje diferente para astrocitos tipo 1 y astrocitos tipo 2, mientras que los oligodendrocitos compartirían la misma célula precursora con los astrocitos tipo 2 (Raff, 1989a). Para demostrarlo se ha empleado una suspensión de células procedentes de nervio óptico de embriones de rata; se marcaron las células con los anticuerpos Ran-2 y A2B5 y se mantuvieron en cultivo. Tras varios días en cultivo, las células Ran-2 positivas sólo dieron lugar a astrocitos tipo 1 y las células A2B5 positivas a astrocitos tipo 2. Para corroborar el distinto linaje de los astrocitos tipo 1 y 2, trataron la suspensión del nervio óptico con A2B5 más complemento, con objeto de destruir las células progenitoras A2B5 positivas, en el cultivo posterior sólo aparecieron astrocitos tipo 1 (Raff, 1983b; Raff, 1984).
    Dependiendo de las condiciones del cultivo, las células A2B5 modifican su diferenciación, de manera que, cuando el medio contiene suero fetal al 10%, la mayoría se diferencia en astrocitos tipo 2. Sin embargo, cuando se cultivan en medio sin suero dan lugar a oligodendrocitos (Raff, 1983a; Williams, 1992.). Por tanto, se ha denominado a estas células progenitoras bipotenciales (O-2A), por su capacidad de generar oligodendrocitos o astrocitos tipo 2. De todas maneras, el desarrollo de los astrocitos tipo 2 depende en gran medida de señales de naturaleza protéica producidas en los astrocitos tipo 1 (Lillien, 1990a; Lillien, 1990b).
    Estudios inmunocitoquímicos han puesto de manifiesto que en la rata los astrocitos tipo 1 comienzan a aparecer en el día 16 de gestación, los oligodendrocitos sólo son detectados después del nacimiento y, por último, los astrocitos tipo 2 aparecen durante la primera semana de vida postnatal (Abney, 1981; Williams, 1985; Williams, 1992).
 

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