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La capsaicina es un vanilloide derivado del Capsicum familia de la belladona, cuya estructura química es trans -8 -metil N-vanillil –6-noneamida .
Esta sustancia ha sido ampliamente utilizada para el control de la inflamación neurogénica mediante aplicación tópica por medio de parches cutáneos en pacientes que sufren artritis reumatoidea, osteoartritis,neuropatía diabética y neuralgia post herpética.
Su efectividad se basa en la capacidad de bloquear la liberación de sustancia P (SP), a nivel de las fibras nerviosas C, que también se encuentran en tejido pulpar. Su efecto es dosis dependiente. A nivel dental al aplicarla localmente sobre el nervio dentario inferior de ratas disminuye los niveles de SP, lo cual es importante para un eventual control de la inflamación en pulpas dentales que son lesionadas durante los procedimientos odontológicos y que pueda generar necrosis del tejido pulpar.
Por otro lado, se ha demostrado que la aplicación de capsaicina en cultivos de fibroblastos pulpares humanos (FPH) genera estimulación del ciclo celular a una concentración de 10-4 M. Sin embargo en concentraciones de 10-8 M y 10-16 M a las 24 se ha observado daño en la monocapa.
Por tratarse del FPH la célula más numerosa en el tejido pulpar, y jugar un papel muy importante en el desarrollo, estructura y función del diente, es que se hace necesario observar los cambios que se generan en la morfología de sus organelas con el fin de encontrar la dosis de capsaicina que estimule el ciclo celular y que cause el menor daño en la estructura del FPH.
La capsaicina es una molécula lipofílica y se presume que afecta la fluidéz de las membranas ya que, actúa por medio de un receptor para vanilloides llamado VR1, éste es un canal catiónico no selectivo que genera un incremento sostenido en la entrada del ión calcio (Ca2+) y sodio a nivel intracelular, de una forma dosis dependiente de la , que se ha reportado genera muerte celular cuando ha sido aplicado en células embrionarias de riñón.
No existen aún en la literatura, reportes del efecto de la capsaicina a nivel de organelas de FPH, pero se ha reportado que en células del ganglio de la raíz dorsal de embriones de rata, que contienen receptores tipo VR1 se han observado cambios en la morfología de sus organelas que mostraron signos de citotoxicidad a una concentración de 1 nM, que se iniciaron con un aumento en las concentraciones de Ca2+ a nivel mitocondrial y que excedieron la capacidad de almacenaje de la mitocondria hacia este ión, subsecuentemente se dio un encogimiento del núcleo celular seguido de muerte celular.
El propósito de ésta investigación es determinar el efecto de la capsaicina aplicada en dosis de 10-4 M, 10-8 M y 10-16 M a las 24 y 48 horas, para así observar mediante microscopio electrónico de transmisión (TEM), cual estructura celular se ve mas afectada y a que intervalo de tiempo. Con el objetivo de poder determinar cual dosis es la óptima para una futura utilización terapéutica de la capsaicina en el control de la inflamación neurogénica a nivel dental sin que se comprometa el componente celular pulpar.
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