CORRESPONDENCIA

Liliana Otero. Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Odontología, Departamento Sistema Craneofacial. Carrera 7 #40-62, edificio 26. Bogota, D.C., Colombia. Teléfono: +57-1-3208320, Ext. 2880. lotero@intercable.net.co

José Luis Cristiano Rivas. Jcristiano_rivas@yahoo.com.

TITULILLO: PATRÓN DE HERENCIA, MALOCLUSIÓN CLASE III.

RESUMEN

La clase III esquelética debida a prognatismo mandibular es un hallazgo común, con una prevalencia que varía de acuerdo con la raza; mostrando la mayor tasa de prevalencia en los asiáticos y la menor en negros. El patrón hereditario del  prognatismo mandibular ha sido ampliamente demostrado, sin embargo aún no se ha establecido el modo de transmisión de esta maloclusión. El propósito de este trabajo fue determinar el patrón de herencia de la maloclusión clase III en un grupo de 15 familias colombianas. Materiales y métodos: Se identificaron 15 individuos afectados con prognatismo mandibular, que asistieron a las clínicas de ortodoncia de la Pontificia Universidad Javeriana. Se indagó por los antecedentes familiares a cada uno de los individuos afectados (probandos) para establecer la existencia de al menos otro individuo afectado en la familia, reuniendo de esta manera un total de 91 individuos entre afectados y no afectados con prognatismo mandibular, pertenecientes a las 15 familias. Los 15 probandos tenían  un diagnóstico de maloclusión clase III demostrado por medio de radiografías, modelos, fotos y valoración clínica. Se diseñó un instrumento de recolección de la información para evaluar también los posibles factores del medioambiente que estuvieran influyendo en la presencia de esta maloclusión. Se utilizó el software Cyrillic 2.1 y se realizó un análisis estadístico de Regresión y de chi cuadrado. Conclusión La maloclusión clase III se heredó como una característica autosómica dominante posiblemente con un gen mayor responsable de esta característica.

PALABRAS CLAVES

Herencia, Maloclusión Clase III, Prognatismo mandibular.

ABSTRACT

The class III skeletal due to mandibular prognathism is a common find, with a prevalence that varies according to the race; with higher prevalence in East Asians, Africans and Caucasians respectively.  Familial studies of mandibular prognathism are suggestive of heredity in the etiology of this condition although the transmission mode of this malocclusion have not determined. The goal of current study was to examine specific genetic models of the familial transmission of mandibular prognathism in a series of Colombian families. Materials and methods: 15 individuals affected with mandibular prognathism who were attended at the clinics of orthodontic’s postgraduate in the University Javeriana (Colombia) were identified.  It was investigated for the family antecedents to each one of the individuals affected (probands) to establish the existence of another affected member in the family, meeting in this manner a total of  91 individuals (affected and not affected)  related at 15  families.  The 15 probands had a diagnosis of class III malocclusion made known through x-rays, model, photos and clinical appraisal.  The information of the individuals was collected identifying environmental factors that can be associated with this malocclusion. The genealogic tree for each family was constructed with Cirillic software and the role of genetics and other influences in the skeletal malocclusion family patterns was studied by fitting class A  regressive models (Chi2 an odd ratio test). Conclusion: The autosomal-dominant major locus model was determined to be the most probably model of inheritance in class III malocclusion.

Key Words:

Inheritance, class III malocclusion,  mandibular prognathism.