RESÚMENES DE
TRABAJOS DE GRADOS MERITORIOS
Aislamiento e
identificación de microorganismos en diferentes sustratos para almácigos de
café.
Autor: María
del Pilar Angarita Díaz.
Director:
Carlos A. Rivillas
Resumen
Con el propósito de determinar la presencia y diversidad de
microorganismos en diferentes sustratos para almácigos de café y su posible
efecto en el crecimiento de las plántulas, se realizaron mezclas de suelos
contrastantes en su contenido de materia orgánica y contenido de fósforo, con
cuatro compuestos orgánicos (pulpa de café, lombricompuesto,
cenichaza y gallinaza) mezclados en dos proporciones
(3:1 y 1:3), con testigos que eran los suelos solos. Se sembraron plántulas de
café variedad Colombia las cuales se tuvieron en una casa de mallas y fueron
dispuestas mediante un diseño de bloques completos al azar.
En cada uno de los sustratos se realizó un análisis microbiólogico,
en el cual se determinaron e identificaron las unidades formadoras de colonias
de bacterias y hongos, y número y tipo de esporas de micorrizas
arbusculares (MA) nativas por gramo de suelo. También
se realizó para cada uno de los sustratos un análisis de caracterización física
y química.
Se determinó el desarrollo de las plantas a los seis meses y se tomaron
muestras de raíces a las cuales se les evaluó el porcentaje de colonización por
endomicorrizas nativas. También se realizó un
análisis microbiológico a la rizosfera de cada
planta.
Se observó una marcada diferencia entre los dos suelos solos y mezclados
con el mismo tipo de compuesto orgánico. Las plántulas sembradas en el suelo
solo con el mayor contenido de materia orgánica (11.29%) presentó un buen
desarrollo en comparación al de bajo contenido (5.35%). Las plantas de café
sembradas en los sustratos preparados con cenichaza
en la proporción 3:1, mostraron los valores más altos en las variables de
crecimiento evaluadas indicando la eficiencia de este sustrato en el desarrollo
de plantas de café.
Se encontró en todos los sustratos, antes y después de sembradas la plantas,
la presencia de esporas de endomicorrizas, con mayor
cantidad en los sustratos preparados con lombricompuesto
en proporción 1:3 (un promedio de 180 esporas/g), y en menor cantidad en los
sustratos preparados con cenichaza. (un promedio de 5 esporas/g) En cuanto a los niveles de la
colonización radical obtenida por efecto de las especies nativas de endomicorrizas, se obtuvieron en todos los tratamientos
altos niveles de colonización, presentando un rango entre el 23% y 57%,
confirmando así, la hipótesis en el
sentido que estos microorganismos como habitantes naturales del suelo, están en
simbiosis con las chapolas de café una vez estas son transplantadas de los
germinadores a los almácigos.
En estos sustratos se encontró una gran diversidad de microorganismos,
como Pseudomonas spp., Xanthomonas spp., Acinetobacter spp., Serratia spp., Shigella spp., y Enterobacter spp, Trichoderma spp., Paecilomyces spp., Fusarium spp., Aspergillus spp., Penicillium spp., Pestalotia spp., Cylindrocarpon spp., entre otros.
Y MA del género Sclerocystis spp., Glomus spp..
Acaulospora spp., entre
otras. Teniendo en cuenta que se presentaron
diferencias entre sustratos.
Palabras claves: endomicorrizas,
almácigos, materia orgánica, hongos, bacterias
Autores: Liliana Morales de
la Pava e Ibeth Cristina Romero Calderón.
Director
: Concepción Puerta Bula
Trypanosoma. rangeli es capaz de
infectar al hombre, animales domésticos y silvestres y a insectos triatomíneos en Centro y Sur América. No obstante, a
diferencia de Trypanosoma cruzi, T.rangeli carece de patogenicidad para el hombre. Sin embargo, dado que ambos
parásitos se presentan en los mismos reservorios y son transmitidos al hombre
por los mismos vectores en las áreas endémicas de la Enfermedad de Chagas;
es de vital importancia el desarrollo de técnicas que permitan la
caracterización y diagnóstico diferencial de estos tripanosomas. Dentro de este
contexto, en el presente trabajo se diseñó y estandarizó una prueba de PCR para
la identificación específica de Trypanosoma rangeli, usando como molde los genes que codifican para
una secuencia repetida del parásito. La prueba desarrollada amplifica
específicamente un fragmento de 620 pb tanto en cepas
de T. rangeli
Kp1(+), como KP1(-) ; mientras no presenta
reacción con el DNA de T. cruzi (grupos 1 y 2) ni de Leishmania. Así
mismo, esta prueba de PCR presenta una alta sensibilidad, ya que permite la
detección de hasta 1/40 del contenido de DNA de un sólo parásito. A diferencia
de otras pruebas de PCR como la basada en la amplificación de los dominios
variables de los minicírculos del DNA del kinetoplasto, se
pudo comprobar que la presencia de T. cruzi en la reacción de PCR no inhibe o enmascara la
detección de T. rangeli.
Finalmente estudios preliminares muestran como esta prueba de PCR es útil
para la detección del parásito en muestras de hemolinfa
procedentes de vectores infectados.
Palabras claves: Trypanosoma rangeli,
Trypanosoma cruzi, PCR, KP1(+), KP1(-).
EFECTO DE LA
MELATONINA SOBRE LAS LÍNEAS CELULARES KG1a y U937
Autor: Peñarete Vargas Diana Marcela
Directores: , Mesa Marta (Director).
Rojas, Mauricio
Abstract: Melatonin, the
major hormone released by mammalian pineal gland, exhibits oncostatic
functions. It can influence cellular
functions in a direct and indirect way although the specific mode in which may
be inhibiting cellular growth still remains unknown .
The present study estimated the effect of melatonin on two tumoral hematopoietic cell lines U937 and KG1a. Melatonin influence
was determined on cell proliferation, apoptosis and cell cycle. Trypan blue
exclusion was used to estimate cell proliferation. A significant decrease on
cellular growth for both cell lines was achieved after cell exposure for 72 h
with a melatonin concentration of 1x 10-3 M (p<0,001).
Mitochondrial
membrane potential (DYm)
analysis was made using DiOC6. U937
cells showed a behavior comparable to an apoptosis induction (p=0.00163). For studying the cell cycle, propidium iodine (PI) was used. The cell line U937 showed
an increase on the hipoploid fraction (apoptotic) of
cells and a reduction in the S phase
( p=0.0495). KG1a cells presented
no significant differences in mitochondrial potential (DYm),
but a decrease on S phase cells in the 48 hr culture under a melatonin
concentration of 1x 10-3 M (p=0.0495). Probably inhibition in cell
proliferation for this cell line was due to this feature.
Palabras Claves: Melatonina, Ciclo celular, Proliferación,
apoptosis, oncostasis.
ANÁLISIS
MICROBIOLÓGICO DE LAS BIOPELÍCULAS IMPLICADAS EN EL BIODETERIORO DE MONUMENTOS
DE PIEDRA EN VILLA DE LEYVA, BOYACÁ COLOMBIA Y EVALUACIÓN DE SUSTANCIAS BIOCIDAS PARA SU CONTROL
Autor: Otálora,
Andrea Ma.
Directores: Martínez, Ma.Mercedes.
Gaylarde, C.C
RESUMEN
El papel de los
microorganismos en el deterioro de los monumentos históricos está relacionado
con las condiciones climáticas, y con las propiedades físicas y químicas de los
materiales de construcción. Villa de Leyva, Boyacá (Colombia) posee un patrimonio arqueológico y
arquitectónico, se caracteriza por un clima seco y allí se encuentran numerosos
monumentos en piedra con cuarzo y silicatos. Los seis monumentos del estudio
fueron seleccionados de acuerdo a
parámetros que indican el grado de deterioro de la piedra y según la
clasificación de formas producidas por intemperismo.
Los microorganismos aislados de las superficies de los monumentos fueron
bacterias, levaduras, hongos, algas y cianobacterias.
Para el control de los microorganismos se evaluaron
P3-oxoniaâ, Dimaninâ, glutaraldehido e hipoclorito de sodio (en ppm y en %) como sustancias biocidas.
La evaluación de la concentración mínima inhibitoria (CMI) determinó la
posibilidad de utilizar P3-oxoniaâ al 10%, Dimaninâ
al 3%, glutaraldehido al 8% e hipoclorito de sodio al
6%, debido a que estas concentraciones evidencian una sensibilidad
significativa con halos de 13 mm de todos los
microorganismos.
Palabras claves: bacterias, hongos, algas, cianobacterias,
biodeterioración, biofilms,
biocidas, monumentos de piedra, Villa de Leyva.