Menú Criterios Clínicos de Enfermedades Genéticas

Síndrome De Ehlers Danlos Tipo Hipermovilidad

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

Herencia Autosómica Dominante

CRITERIOS MAYORES

  • Afectación de la piel (piel hiperextensible y/o suave, de tacto parecido al terciopelo)
  • Hiperlaxitud articular generalizada

 

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS MENORES

  • Luxaciones articulares recurrentes
  • Dolor articular crónico
  • Historia familiar positiva

 

BIBLIOGRAFÍA

Beighton P, De Paepe A, Steinmann B, Tsipouras P, Wenstrup RJ. Ehlers-Danlos syndromes: revised nosology, Villefranche, 1997. Ehlers-Danlos NationalFoundation (USA) and Ehlers-Danlos Support Group (UK).Am J MedGenet. 1998 Apr 28;77(1):31-7

 

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