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Salud
Enero 21, 2025
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Prueba diagnóstica en recién nacidos detectará 6 enfermedades adicionales

El Ministerio de Salud y Protección Social aprobó la inclusión del tamizaje neonatal en la Unidad de Pago por Capitación (UPC), que hace referencia al monto anual asignado a cada afiliado del Sistema de Salud.

A partir de 2025 esta prueba diagnóstica en recién nacidos se utilizará para detectar enfermedades como la fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal congénita y fenilcetonuria.

Durante más de 50 años Colombia ha enfrentado un retraso significativo en la implementación de programas de tamizaje neonatal universales. Esta omisión ha dejado a generaciones de niños en riesgo de sufrir secuelas permanentes, debido a la falta de un diagnóstico temprano de enfermedades que pueden causar discapacidad, retrasos en el desarrollo e incluso la muerte. En este contexto, la inclusión del tamizaje neonatal en la Unidad de Pago por Capitación (UPC) no sólo corrige una deuda histórica, sino que también sienta las bases para un sistema de salud más equitativo y eficiente.

Entidades como el Instituto de Genética Humana, de la Pontificia Universidad Javeriana; el Hospital Universitario San Ignacio (HUSI); y la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas y Medicina Genómica (ACMGen) celebran esta decisión que marca un antes y un después en la salud pública del país, dado que en Colombia el tamizaje neonatal solo se utilizaba para diagnosticar el hipotiroidismo congénito. Durante años, estas instituciones han liderado esfuerzos para que el tamizaje sea una realidad en Colombia.

Según cifras del HUSI entre 2001 y 2017 uno de cada 2.183 recién nacidos padecía hipotiroidismo congénito. Mientras que la galactosemia, enfermedad que también será incluida en las nuevas medidas de tamizaje neonatal, afecta a uno de cada 30.000 bebés y puede generar complicaciones graves. Estos datos reflejan un número significativo de pacientes que se beneficiarían del diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno.

Además, detectar y tratar una enfermedad desde el nacimiento cuesta, en promedio, 300 millones de pesos por caso, una cifra significativamente menor comparada con los costos de tratar las complicaciones derivadas de diagnósticos tardíos.

Por ejemplo, cuidar a un paciente con una enfermedad crónica leve puede costar alrededor de 1.689 dólares al año, pero si la enfermedad es grave, los costos pueden superar los 23.000 dólares anuales. Más allá de lo económico, esta inversión mejora la calidad de vida de los pacientes y evita que las familias enfrenten el desgaste emocional y financiero de cuidar enfermedades avanzadas.

Aunque este logro es significativo, aún quedan retos por superar. Es fundamental que los profesionales de la salud estén preparados para implementar las nuevas rutas de atención necesarias para los casos positivos. Por su parte, la ACMGen brinda acompañamiento y asesoría a las instituciones que lo requieran, para promover que todos los recién nacidos en el país reciban el diagnóstico y tratamiento pertinente.

"La gran noticia es que ahora podremos tamizar a nuestros niños por enfermedades que, si se diagnostican rápidamente, permitirán que esas personas sean ciudadanos sanos y no personas en condición de discapacidad. Este es un cambio trascendental que no debe pasar desapercibido", destacó el doctor Ignacio Zarante, director del Instituto de Genética Humana de la Javeriana y presidente de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas y Medicina Genómica.

La inclusión del tamizaje neonatal en la UPC es un paso trascendental hacia un futuro donde cada niño tenga la oportunidad de desarrollarse plenamente.